1.適用范圍

適用于島津LC-10AD型液相色譜儀的檢定。

2.職責(zé)

檢驗(yàn)員：嚴(yán)格按照檢定規(guī)程進(jìn)行周期檢定。

QC主管：監(jiān)督檢查檢定規(guī)程執(zhí)行情況。

3.檢定項(xiàng)目和技術(shù)要求

3.1.輸液系統(tǒng)

3.1.1.泵流量設(shè)定值誤差：Ss＜±2%；流量穩(wěn)定性誤差：＜±2%

3.1.2.定性測(cè)量重復(fù)性誤差（5次定量管進(jìn)樣）：RSD≤1.5%

3.1.3.定量測(cè)量重復(fù)性誤差（5次定量管進(jìn)樣）：RSD≤1.5%

3.2.紫外檢測(cè)器性能

3.2.1.可調(diào)波長(zhǎng)紫外—可見光檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差：＜±2nm；重復(fù)性誤差：＜±1nm

3.2.2.基線漂移：≤5×10^-3（AU/h）；基線噪聲：≤5×10^-4(AU)

3.2.3.zui小檢定濃度（靜態(tài)）：4×10^-8g/ml（萘的甲醇溶液）

4.檢定條件

4.1.環(huán)境溫度為10～30℃，8小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)不超過±3℃，相對(duì)濕度低于65%。

4.2.電源電壓：220±22V，電源頻率：50±0.5Hz。

4.3.檢定設(shè)備

4.3.1.秒表：分度值小于0.1s。

4.3.2.分析天平：zui大稱量200g，zui小分度值0.1mg。

4.3.3.容量瓶

4.3.4.微量注射器

4.3.5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑

5.檢定方法

5.1.泵流量設(shè)定值誤差Ss、流量穩(wěn)定性誤差S_R的檢定。

將儀器的輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器聯(lián)接好，以甲醇為液動(dòng)相，按表1設(shè)定流量，待流速穩(wěn)定后，在流動(dòng)相排出口用事先清洗稱重過的容量瓶收集流動(dòng)相，同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確地收集10～25分鐘，稱重，按下式計(jì)算Ss和S_R。

Ss=（Fm—Fs）/Fs×**

S_R=（Fmax—Fmin）/F×**

式中Ss為流量設(shè)定值誤差（%）；

Fm=（W2—W1）ρt·t為流量實(shí)測(cè)值；

W2：容量瓶+流動(dòng)相的重量（g）；

W1：容量瓶的重量（g）；

Fs：流量設(shè)定值（ml/min）；

ρt：實(shí)驗(yàn)溫度下流動(dòng)相的密度（g/cm³）；

t：收集流動(dòng)相的時(shí)間（min）；

S_R：流量穩(wěn)定性誤差（%）；

Fmax：同一組測(cè)量中流量zui大值（ml/min）；

Fmin：同一組測(cè)量中流量zui小值（ml/min）；

F：同一組測(cè)量中的算術(shù)平均值（ml/min）。

5.2.定性、定量測(cè)量重復(fù)性的檢定

將儀器聯(lián)接好，使之處于正常工作狀態(tài)，用進(jìn)樣閥的定量管注入適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液（萘或聯(lián)苯）或穩(wěn)定的待分析樣品溶液，記錄保留時(shí)間和峰面積，連續(xù)測(cè)量5次，按下式計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。

5.3.紫外檢測(cè)器性能5.3.1.可調(diào)波長(zhǎng)紫外-可見光檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差和重復(fù)性誤差的檢定將檢測(cè)器與記錄儀聯(lián)好，接通電源穩(wěn)定后，先將檢測(cè)波長(zhǎng)調(diào)至235nm，用甲醇用流動(dòng)相，流速1.0ml/min，用進(jìn)樣器注入重鉻酸鉀的硫酸溶液（取120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg，精密稱定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得）20ul，待出峰時(shí)立即停泵，改用波長(zhǎng)掃描方式，得到重鉻酸鉀在紫外-可見光區(qū)的吸收曲線，記錄其在235nm、257nm、313nm、350nm附近波長(zhǎng)處的zui大或zui小吸收波長(zhǎng)，分別找出各點(diǎn)zui大或zui小波長(zhǎng)與標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)之差即為波長(zhǎng)示值誤差；重復(fù)測(cè)定3次，各點(diǎn)zui小與zui大值之差即為波長(zhǎng)重復(fù)性誤差。5.3.2.基線漂移和基線噪聲的檢定將儀器各部分聯(lián)接好，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)調(diào)到254nm，流動(dòng)相為**甲醇，流速為1.0ml/min，吸收度范圍選擇zui靈敏檔，開機(jī)，待基線穩(wěn)定后，記錄基線30-40分鐘，計(jì)算基線漂移和噪聲。5.3.3.zui小檢測(cè)濃度在靜態(tài)條件下，用進(jìn)樣器注入4×10^-8g/ml萘的甲醇溶液，樣品峰高應(yīng)大于或等于兩倍基

線噪聲峰高，按下式計(jì)算zui小檢測(cè)濃度。

C_l=2×H_N×C /H

式中，C_l：zui小檢測(cè)濃度（g/ml）；

H_N：噪聲峰高（記錄儀器數(shù)或?qū)崪y(cè)高度cm）；

C：樣品濃度（g/ml）；

H：樣品峰高（記錄儀器數(shù)或?qū)崪y(cè)高度cm）。

6.檢定結(jié)果處理和檢定周期

6.1.檢定結(jié)果**項(xiàng)目均符合技術(shù)要求者，判為合格，方可使用。若個(gè)別部件、某一指標(biāo)達(dá)不到要求，確難以維修而又不影響定性、定量結(jié)果準(zhǔn)確性者，可作為準(zhǔn)用品。

6.2.液相色譜儀的檢定周期為兩年，若更換部件或?qū)x器性能有懷疑時(shí)，應(yīng)隨時(shí)檢定，并記錄檢定結(jié)果。

**液相色譜儀的工作過程：

儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。以下是總結(jié)**液相色譜儀的的應(yīng)用：

1、在食品分析中的應(yīng)用

食品營(yíng)養(yǎng)成分分析：蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、色素、維生素、香料、有機(jī)酸（鄰苯二甲酸、檸檬酸、蘋果酸等）、有機(jī)胺、礦物質(zhì)等；

食品添加劑分析：甜味劑、防腐劑、著色劑（合成色素如檸檬黃、莧菜紅、靛藍(lán)、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)等）、抗氧化劑等；

食品污染物分析：霉菌毒素（黃曲霉毒素、黃桿菌毒素、大腸桿菌毒素等）、微量元素、多環(huán)芳烴等。

2、在環(huán)境分析中的應(yīng)用

多環(huán)芳烴（特別是稠環(huán)芳烴）、農(nóng)藥（如氨基甲酸脂類，反相色譜）殘留等。

3、在生命科學(xué)中的應(yīng)用

HPLC技術(shù)目前已成為生物化學(xué)家和醫(yī)學(xué)家在分子水平上研究生命科學(xué)、遺傳工程、臨床化學(xué)、分子生物學(xué)等必不可少的工具。其在生化領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中于兩個(gè)方面：

低分子量物質(zhì)，如氨基酸、有機(jī)酸、有機(jī)胺、類固醇、卟啉、糖類、維生素等的分離和測(cè)定。

高分子量物質(zhì)，如多肽、核糖核酸、蛋白質(zhì)和酶（各種胰島素、**、細(xì)胞色素、干擾素等）的純化、分離和測(cè)定。

4、在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用

體液中代謝物測(cè)定；藥代動(dòng)力學(xué)研究；臨床**監(jiān)測(cè)：

合成**：***、抗憂郁**（冬眠靈、氯丙咪嗪、安定、利眠寧、苯巴比妥等）、黃胺類藥等。

天然**生物堿（吲哚堿、顛茄堿、鴉片堿、**甙）等