ECD是一種選擇性很強的檢測器，但它只對含有電負性元素的組分產(chǎn)生影響，因此這種檢測器適于分析含有鹵素等電負性元素的物質。當ECD的使用時間較長時，樣品組分的殘留、色譜柱以及隔墊的流失等均可能在ECD上殘留，造成ECD被污染，使得輸出信號增加到無法接受的程度?！　√貏e是在長時間關機停用以后，由于檢測器使用前色譜柱和隔墊未經(jīng)過高溫烘烤，此種情況更容易遇到，此時，應對ECD進行清洗，使其恢復正常。那么，ECD被污染的常見現(xiàn)象有哪些？　　由于ECD的靈敏度非常高，所以對檢測室內清潔度的要求也非常高。ECD有時會因污染而不能正常使用，通常ECD被污染的原因包括：1載氣純度達不到使用要求；2分析樣品的殘留；3溶劑選擇不當?shù)??！　‘敵霈F(xiàn)ECD被污染的情況時，具體色譜分析現(xiàn)象有：1基線信號較高，或已經(jīng)達到平頭峰；2負峰增多；3有時候會出現(xiàn)突然跳躍的鬼峰；4其它信號不正常的情況?！　CD使用時的注意事項如下：　　1.保持整個氣路系統(tǒng)的潔凈　　ECD對雜質**敏感，故使用中每一環(huán)節(jié)均要考慮是否帶入污染雜質。外來雜質進入ECD池，將出現(xiàn)兩種異常：一是放射源表面污染，使放射源電離能力下降，從而使直流電壓和恒頻率方式ECD基流下降或恒電流方式中基頻**；二是雜質直接俘獲ECD中的電子，使基流下降或基頻**。兩者zui終均導致靈敏度降低。　　具體的保潔措施是：　　(1)系統(tǒng)氣密性好通過氣密性實驗，確保從氣源至檢測器出口的整個氣路系統(tǒng)氣密性好，　　無空氣漏入?！　?2)氣體純度高載氣及尾吹氣均應用純度大于99.99%之純氣，或大于99.999%以上的高　　純氣?！　?3)隔墊流失小進樣口隔墊應用耐高溫墊。使用前，可放在柱恒溫箱中于250℃下老化　　8-12h，甚至再用溶劑萃取，然后使用。　　(4)汽化室潔凈汽化室中玻璃棉及玻璃插管應定期更換。　　(5)柱流失小色譜柱應在比實際使用溫度至少高25℃的溫度下充分老化，低柱溫使用?！　?6)樣品潔凈“臟樣品”應作凈化處理。溶劑應用二次蒸餾的烷烴、芳烴或一氯烴?！　?7)毛細管柱兩端潔凈當汽化室或檢測器溫度高時，可能使毛細管柱外的聚酰亞胺涂層分解成揮發(fā)性組分進入ECD池，為此，可用低溫火焰，如丁烷打火機將其燒掉，以保持柱兩端潔凈?！　?8)檢測器溫度高于柱溫10℃以上。　　(9)保持吹掃氣暫時停機時，保持少量吹掃氣通過ECD?！　?.檢測器污染及其凈化　　可據(jù)下跡象之一判斷ECD可能污染：　　(1)直流和恒頻率方式ECD基流下降或恒電流方式基頻**。如HP6890氣相色譜儀ECD，設計值是100-600Hz基頻為潔凈；實際判斷時，通常認為大于500Hz即可能有污染；　　(2)噪聲增大，信噪比下降；　　(3)基線漂移變大；　　(4)線性范圍變??；　　(5)出負峰，通常是在大峰后有負峰。　　對已經(jīng)污染之ECD，操作者可用以下實驗室簡便凈化ECD法之一處理之?！　?1)熱清洗法通常輕度污染常用此法。首先確保氣路系統(tǒng)不漏和無污染[(2)、(3)法同]。然后，卸下色譜柱，用悶頭螺帽將柱接檢測器的接頭堵死。調N2尾吹氣至50-60mL/min，　　升檢測器溫度至350℃左右(63Ni源)，柱溫250℃，保持4-8h。zui后，冷至通常操作溫度，觀察基頻是否下降至正常值。如有效但還不夠，可重復處理之?！　?2)熱水蒸汽洗換上潔凈的汽化室插管，將原柱卸下，換上一根潔凈的短空柱，通N2氣，保持通常流速。升檢測器、汽化室和柱溫分別為300-350℃、200℃和150℃。用微量注射器從進樣口注入去離子50-100uL，連續(xù)注射，共注射10-20次。若原接毛細管柱，即換一根未涂固定液的短毛細管柱，每次注入10-15uL，共注射50-100次。這樣，利用熱水蒸氣流清洗ECD池。該法對大多數(shù)污染均可**。但操作麻煩(若用自動進樣器可減輕一些工作量)，占用時間長，清洗一次需1-2天，近年已較少使用?！　?3)氫烘烤這是近年較常用的方法。只需將載氣或尾吹氣換成氫氣，調流速至30-40mL/min汽化室和柱溫為室溫，將檢測器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高溫下與氫作用而除去。氫烘烤畢，將系統(tǒng)調回至原狀態(tài)，穩(wěn)定數(shù)小時即可。　　如以上各法均無效，即需與生產(chǎn)廠家處理?！　?.防止ECD過載　　在色譜分析中可能因進樣量大(或樣品濃度大)，出現(xiàn)柱過載或檢測器過載。一般4mm內徑填充柱可容許每個峰zui大達0.5-1mg，內徑為0.25mm的WCOT柱為每峰小于(2-5)×10-8g。在用ECD作環(huán)境樣品中痕量污染物分析時，每峰樣品量為10-8-10-13g。這當然不會引起柱過載，但對線性范圍窄的ECD，則很容易達響應飽和。其表現(xiàn)為峰高不再增加(或增加較小)，而半峰寬增大。此亦稱ECD過載。顯然，它必將給定量帶來很大的誤差。這時，必須用溶劑將樣品稀釋至ECD的線性范圍以內，再測定之。　　4.注意**放射性ECD中有放射源，為防止放射性危害，使用中應注意：　　(1)檢測器出口應用金屬或聚乙烯管通至室外，于避風、雨及非人行道處；　　(2)經(jīng)培訓并有處理放射性物質許可證者，才可拆卸ECD，否則不得拆卸；　　(3)按正規(guī)要求，至少每6個月要進行一次放射性泄露檢測。 氣相色譜分析的分離試驗方法

　　氣相色譜分析的分離試驗方法：

　　如果把色譜柱比作一個分餾塔，那么色譜柱就是由許多的塔板構成。一部分空間被涂在擔體上的液相占據(jù)，另一部分空間充滿著載氣（氣相），基于不同物質在兩相間具有不同的分配系數(shù)，當兩相作相對運動時，試樣中的各組分就在兩相中進行反復多次的分配，使得原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分產(chǎn)生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。

　　結果分析

　　1.出現(xiàn)拖尾峰

　　分析原因：

　　有可能汽化室的溫度低；汽化室污染；進樣操作不當；色譜柱不合適；柱子溫度低。

　　2.色譜峰出現(xiàn)前沿現(xiàn)象

　　分析原因：

　　有可能是進樣量過多色譜柱超載；

　　試樣在系統(tǒng)內部凝聚。

　　3.出現(xiàn)峰尾偏向負測

　　分析原因：

　　可能是檢測器污染。

　　4.升溫時基線也會上升

　　分析原因：

　　載氣流量沒有調整好；色譜柱污染；

　　5.升溫時基線發(fā)生不規(guī)則變動

　　分析原因：

　　柱子未老化好；載氣流量未調整好；色譜柱污染。

　　6.基線不能回零，峰呈平頂狀

　　分析原因：

　　有可能是裝置接地不良。

　　7.本底噪聲大

　　分析原因：

　　有可能是色譜柱污染；也有可能是載氣污染；汽化室污染；色譜柱和檢測器的連接導管污染；檢測器污染；空氣或者氫氣污染。

　　小結

　　無論是酒樣上機過程，還是結果分析過程，都需要注意細節(jié)，馬虎不得，不然，可是會鑄成大錯的哦！