液相色譜儀的日常保養(yǎng)及維護

公司地址：江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室，福建省廈門市樂海北里35號403室

南昌捷島科儀專業(yè)生產(chǎn)銷售捷島牌GC1690系列，GC1620系列氣相色譜儀，并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃特世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等**外知名品牌氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材，優(yōu)惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統(tǒng)一客服，：，歡迎經(jīng)銷商和終端用戶在線或與訂購，謝謝！

1、流動相的抽作要求： 液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩沖鹽**要過濾； 流動相脫氣至關(guān)重要（可采用抽濾，超聲波脫氣等方法） 2、吸濾頭： 特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換。 3、單向閥： 如遇到泵壓不穩(wěn)或流動相不能抽取，則可能是單向閥出現(xiàn)問題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時須按其安裝的方向放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗！ 4、泵頭： 泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請維修（如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等） 5、過濾器： 當色譜峰出現(xiàn)異常情況時，有可能是此部件被污染， 拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片。 6、排液閥： 此處不能**密封或漏液時一般是其中的墊片污染或磨損，可卸下后取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈。 7、手動進樣器： 平時應(yīng)注意用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態(tài)及進樣分析狀態(tài)清洗；如出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，原因極可能為轉(zhuǎn)子密封墊磨損或污染，一般須申請維修或更換配件。 8、流通池： 在色譜峰不正常時會可能是此部件補污染?？刹鹦逗笕〕銎渲械膲|片用異丙醇超洗（可根據(jù)說明書進行操作或申請維修）。 9、工作站： 出現(xiàn)死機可重起計算機；不正常運行時，首先可更換電腦測試其硬件故障；或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。 泵壓不穩(wěn) 1、泵頭有氣泡——流動相脫氣/大流量沖洗泵/用注射器抽取流動動相 2、單向閥故障——清洗 若上述操作仍不能解決，可用異丙醇沖洗流動（無色譜柱沖洗，由手動進樣器直接進檢測器），流量為3-4ml/min,沖洗50分鐘左右，然后重新安裝色譜柱，更換流動相平衡，如此再不能解決泵壓波動故障，可申請更換配件。 色譜的保養(yǎng)： 漏液處理： 流路堵塞問題： 緩沖鹽的使用： 流動相含有鹽分時，做完實驗后**要進行流路沖洗； 首先用水沖洗，打開排液閥用PURG鍵轉(zhuǎn)換出原有含鹽的流動相，然后關(guān)閉排液閥打開泵沖洗**流路45分鐘以上，如此更換流動相為水和甲醇混合液沖洗**流路30分鐘（此步驟一般可省去，根據(jù)實驗而論），zui后更換純甲醇沖洗**流路45分鐘以上。 泵頭沖洗； 用備件中的針頭和針管分別用蒸餾水和純甲醇沖洗3-5ml。 如流動相不含鹽，可對機器定期進行簡單的沖洗維護，根據(jù)實驗多少而定。 手動進樣器沖洗； 同樣用備件中的針管和專用沖洗針頭對手動進樣器的裝載狀態(tài)和進樣狀態(tài)分別進行沖洗3-4ml的蒸餾水，然后再沖洗3-4ml的純甲醇。 確保每次做完實驗，所有流路中充滿純甲醇！ 色譜的保養(yǎng)： C18柱不能進蛋白樣品、血樣，生物樣品。 要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。 長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取上用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相（如甲醇）保存，因為純水易長霉。 流路堵塞問題 堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查，并清洗。清洗方法：①以民丙醇作溶劑沖洗②放在異丙醇中超聲波清洗③用10%稀硝酸清洗。

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　　色譜柱在使用前，***好進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是***佳條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。

　　1、樣品的前處理：

　　a、***好使用流動相溶解樣品。

　　b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。

　　c、使用0.45?m的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。

　　2、流動相的配制：

　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：

　　a、流動相對樣品具有**的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。

　　b、流動相具有**惰性，與樣品不產(chǎn)生化學反應(yīng)(特殊情況除外)。

　　c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果;同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。

　　d、流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應(yīng)。如使用UV檢測器，***好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。

　　e、流動相沸點不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實驗無法進行。

　　f、在流動相配制好后，**要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。

　　3、流動相流速的選擇：

　　因柱效是柱中流動相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求***佳柱效，***好使用***佳流速。對內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。

　　當選用***佳流速時，分析時間可能延長?？刹捎酶淖兞鲃酉嗟南礈鞆姸鹊姆椒ㄒ钥s短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。