氣相色譜儀農(nóng)殘價(jià)格

　　有關(guān)食品**事故的事件時(shí)有發(fā)生，為了能夠**掌握食品**的情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理有關(guān)食品**的問(wèn)題，相關(guān)部門配備食品快檢儀器對(duì)食品質(zhì)量**進(jìn)行抽檢根據(jù)抽檢。根據(jù)不合格食品核查的情況，食品中農(nóng)藥殘留問(wèn)題、超限量使用食品添加劑、微生物污染問(wèn)題等是造成產(chǎn)品不合格的主要問(wèn)題，通過(guò)對(duì)不合格食品的檢查工作，為相關(guān)部門監(jiān)管食品**提供了工作的抓手，更好的捍衛(wèi)食品**。

氣相色譜儀農(nóng)殘價(jià)格

　　購(gòu)買食品**檢測(cè)儀是確保農(nóng)產(chǎn)品**的需要。農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留是指未來(lái)農(nóng)產(chǎn)品內(nèi)部或外部殘留的農(nóng)藥，包括農(nóng)藥本身，農(nóng)藥代謝產(chǎn)物和降解物，以及有毒雜質(zhì)。農(nóng)藥的出現(xiàn)**地促進(jìn)了農(nóng)業(yè)的發(fā)展，也涉及到許多農(nóng)業(yè)和工業(yè)病蟲害。然而，隨后農(nóng)藥殘留對(duì)人類健康和生活環(huán)境造成的嚴(yán)重破壞已成為人們普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。農(nóng)藥殘留是農(nóng)產(chǎn)品的主要**隱患。建立農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留預(yù)警系統(tǒng)，使政府部門能夠及時(shí)掌握農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥污染程度，提出切實(shí)可行的治理方案，確保農(nóng)產(chǎn)品**，提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量。

氣相色譜儀農(nóng)殘價(jià)格

　　食品**中農(nóng)藥殘留已經(jīng)被不斷的提出來(lái)，農(nóng)藥殘留的危害是隱形的、但是其危害是巨大的，農(nóng)藥殘留會(huì)導(dǎo)致食物中毒、慢性疾病的出現(xiàn)，甚至?xí)?dǎo)致食物癌。我們?cè)诔詵|西時(shí)并不能從表面看出食品中是否有農(nóng)殘，所以我們的胃中會(huì)被吃進(jìn)一些含有農(nóng)殘的食物。膠體金檢測(cè)儀是近年來(lái)被研發(fā)應(yīng)用于檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的儀器。食品**金屬檢測(cè)儀具有多個(gè)通道同時(shí)檢測(cè)樣品，在檢測(cè)時(shí)其程序互不干擾，不會(huì)影響檢測(cè)效果，所以在大量的食品**檢測(cè)中，便攜式食品快速檢測(cè)儀在速度上就贏得了先機(jī)。

白酒分析氣相色譜儀怎樣進(jìn)樣針不彎

氣相色譜儀進(jìn)樣針簡(jiǎn)稱微量進(jìn)樣器，進(jìn)樣器在嚴(yán)格的檢測(cè)過(guò)程中，從樣品制備到進(jìn)樣都需要進(jìn)行轉(zhuǎn)移和輸送液體，進(jìn)樣器的準(zhǔn)確性、可靠性和易用性直接對(duì)氣相色譜儀的分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)型有較大的影響。

很多操作白酒分析氣相色譜儀的新手常常會(huì)把微量進(jìn)樣器的針頭和推桿弄彎，原因是：

 1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊脹大后會(huì)更緊，這時(shí)微量進(jìn)樣器很難扎進(jìn)入。 

2.方位找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。

3.微量進(jìn)樣器把推桿弄彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，如果進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把打針器桿弄彎。 

4.由于微量進(jìn)樣器內(nèi)壁有污染，打針時(shí)將針桿推彎。

微量進(jìn)樣器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)接近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣打針感到費(fèi)勁。清潔辦法將針桿拔出，寫入一點(diǎn) 水，將針桿插到有污染的方位重復(fù)推拉，一次不可再寫入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到打針器內(nèi)的水變的污濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾回。 剖析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí)，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗打針器。

 5.進(jìn)樣時(shí)**要穩(wěn)重，急于求快會(huì)把打針器弄彎的，只需你進(jìn)樣熟練了自然就馬上。

山東譜析公司生產(chǎn)的GC-17白酒分析氣相色譜儀依據(jù)GB/T10345-2007《白酒分析方法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國(guó)傳統(tǒng)釀酒技術(shù)，為了**測(cè)定白酒中主要香味組份含量研制而成的一款****色譜儀。主機(jī)采用高靈敏度的氫火焰檢測(cè)器（FID）和填充柱/毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng),并配以國(guó)標(biāo)規(guī)定的不銹鋼填充柱和毛細(xì)管色譜柱，即可做常規(guī)檢測(cè)又可做微量香味組份分析。DNP混合柱直接進(jìn)樣可一次測(cè)得14種主要的醇、醛、酯含量,這一方法已在白酒廠得到廣泛應(yīng)用,并已列為國(guó)標(biāo)GB10781-1998中濃香型和清香型酒的檢測(cè)法。毛細(xì)管色譜柱直接一次進(jìn)樣可準(zhǔn)確定量包括游離有機(jī)酸與**脂肪酸酸在內(nèi)的五十多種組份，從而使人們對(duì)白酒中香味組份的含量及其與鳳味質(zhì)量間的關(guān)系有了新的認(rèn)識(shí)。這無(wú)疑將我國(guó)的白酒質(zhì)量控制、分析推向了一個(gè)新的高度，并對(duì)白酒進(jìn)行微機(jī)勾兌提供并建立了良好的數(shù)據(jù)保證。

  在氣相色譜分析中，待測(cè)組分經(jīng)色譜柱分離后，通過(guò)檢測(cè)器將各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后采集記錄數(shù)據(jù)得到色譜圖，然后根據(jù)色譜圖中出峰時(shí)間、峰面積或峰高，對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行定性和定量分析。因此，檢測(cè)器是檢測(cè)樣品中待測(cè)組分含量的部件，是氣相色譜的重要組成部分。

如何選擇合適的檢測(cè)器？

  氣相色譜檢測(cè)器是氣相色譜分析法的重要部分，它所涉及的內(nèi)容應(yīng)包括兩方面：一是檢測(cè)器的正確選擇和使用，二是其他有關(guān)條件的優(yōu)化。一個(gè)好的氣相色譜檢測(cè)器，應(yīng)該是這兩方面均處于***jia狀態(tài)。

①檢測(cè)器的正確選擇和使用

  建立氣相色譜檢測(cè)方法首先要針對(duì)不同樣品和分析目的，正確選用不同的檢測(cè)器，并使檢測(cè)器的靈敏度、選擇性、線性及線性范圍和穩(wěn)定性等性能得到充分的發(fā)揮，即處于***jia狀態(tài)。

  通常用單一檢測(cè)器直接檢測(cè)，必要時(shí)可衍生化后再檢測(cè)，或用多檢測(cè)器組合檢測(cè)。檢測(cè)器正確選用和性能達(dá)到***jia，不僅得到的定性和定量信息準(zhǔn)確、可靠，而且還可簡(jiǎn)化整個(gè)分析方法。反之，不僅得不到有關(guān)信息，浪費(fèi)了時(shí)間和精力，而且可能損壞檢測(cè)器。

②其他條件的優(yōu)化

  一個(gè)良好的檢測(cè)方法除考慮檢測(cè)器本身性能外，還應(yīng)該檢測(cè)到的色譜峰或信號(hào)不失真、不變形。因此，要求柱后至檢測(cè)器峰不變寬、不吸附，以色譜峰寬度保持柱分離狀態(tài)進(jìn)入檢測(cè)器為佳。還要求檢測(cè)器產(chǎn)生的信號(hào)在放大或變換的過(guò)程中，或信號(hào)傳輸至記錄器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)過(guò)程中，或在數(shù)據(jù)處理過(guò)程中不失真。另外，為了充分發(fā)揮某些檢測(cè)器的優(yōu)異性能，還要求正確掌握某些化合物的衍生化方法等等。

如何提高FID的靈敏度？

  因?yàn)镕ID硬件方面對(duì)靈敏度的影響，在色譜儀出廠時(shí)已經(jīng)基本確定，對(duì)于操作者而言，已經(jīng)不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID檢測(cè)器的靈敏度。

①氮?dú)?氫氣（N2/H2）流量比

  N2/H2流量比將明顯影響靈敏度，各生產(chǎn)廠家的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同，N2/H2比***jia值也不同，可用實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2∶H2是1∶1.5或1∶1為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm的，載氣流量可在20-30mL/min之間；若噴嘴孔徑為φ0.6mm以上的，流量可在40-50 mL/min左右為佳。其中，毛細(xì)管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴(kuò)散效應(yīng)外，另一個(gè)主要作用是保證***jiaN2/H2比，用來(lái)保證***jia靈敏度。

②空氣流量

空氣流量小于200mL/min時(shí)，流量大小對(duì)靈敏度有**影響，一般大于250mL/min條件下，空氣流量對(duì)檢測(cè)器靈敏度太大的影響。

③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值

  放大器輸入電阻與輸出電路衰減示意圖,見下圖。放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數(shù)，影響FID靈敏度，輸入電阻大，靈敏度高，但噪音會(huì)增大，在調(diào)節(jié)放大器輸入電阻大小時(shí)，要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值，有1/10、1/25、1/50，各生產(chǎn)廠家不同，內(nèi)衰減比例也不同，改變或調(diào)節(jié)內(nèi)衰減，也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID檢測(cè)器的靈敏度，可設(shè)定為9、10、11、12。數(shù)字愈大代表靈敏度愈佳，數(shù)值差1代表訊號(hào)以10倍增減。當(dāng)然，前提是要保證放大器基線穩(wěn)定。

④進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度

  進(jìn)樣口、氣路或FID噴嘴污染，都會(huì)導(dǎo)致FID檢測(cè)器的靈敏度下降，因此在使用過(guò)程中需要保持進(jìn)樣口、色譜柱、FID 噴嘴和氣路的清潔，定期更換進(jìn)樣墊，襯管和石英棉，同時(shí)對(duì)FID檢測(cè)器進(jìn)行清洗。

當(dāng)FID被污染了應(yīng)如何清洗？

  下面提供四種清洗FID檢測(cè)器的方法，但在清洗檢測(cè)器前，需仔細(xì)閱讀所用氣相色譜對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書，以確保不會(huì)造成檢測(cè)器損壞：

①當(dāng)噴嘴只是輕微被污染時(shí)，可以略微加大載氣流量，同時(shí)增大檢測(cè)器的溫度，點(diǎn)火后，走基線，此時(shí)不要進(jìn)樣。因?yàn)镕ID檢測(cè)器所檢測(cè)的對(duì)象，大多為有機(jī)化合物，噴嘴上的殘留以有機(jī)物為主，有機(jī)物可以通過(guò)燃燒生成水（氣態(tài)）和二氧化碳（氣體）被趕走。

② 若噴嘴污染較嚴(yán)重，但還未**堵住時(shí)，可以用專用工具小心拆下，置于預(yù)先盛有乙醇或丙酮的玻璃燒杯中（溶劑需浸沒(méi)噴嘴），于超聲波中超聲清洗。

  如果超聲清洗后還不行，可以用通針小心插入噴嘴孔中，輕輕抽拉，再用洗耳球?qū)⒁掖蓟虮獜膰娮斓牡鬃鶖D進(jìn)去，讓溶劑從噴嘴噴出（這會(huì)形成**的壓力，可以將噴嘴孔壁的附著物**）。然后，再次重復(fù)上述超聲波清洗操作，用超聲波清洗。

③當(dāng)噴嘴表面積碳（一層黑色物質(zhì)），這也會(huì)影響靈敏度?？捎眉?xì)砂紙輕輕打磨表面除去。然后按照上述②的方法將噴嘴進(jìn)行清洗。

④如果檢測(cè)器是因?yàn)榉e水造成的污染，先升高檢測(cè)器的溫度，運(yùn)行一段時(shí)間，看能否恢復(fù)正常；如果積水過(guò)多，則需要將檢測(cè)器拆下，先用脫脂棉擦干，然后按照上述②的方法將檢測(cè)器處理一邊即可恢復(fù)使用。

⑤清洗后的各部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時(shí)也要小心，否則會(huì)再度沾污。裝入儀器后，先通載氣半小時(shí)，再點(diǎn)火升高檢測(cè)室溫度，需先在120℃保持幾小時(shí)之后，再升至工作溫度。

TCD，如何確定物質(zhì)相對(duì)校正因子？

  采用TCD作為檢測(cè)器時(shí)，確定物質(zhì)相對(duì)校正因子通常有下面幾種方式：

①?gòu)奈墨I(xiàn)上查找相對(duì)校正因子

對(duì)于常規(guī)組分，通?？梢栽谏V相關(guān)書籍或文獻(xiàn)上查到，如李浩春編寫的《分析化學(xué)手冊(cè)(第5分冊(cè))氣相色譜分析》。對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）而言，常用的標(biāo)準(zhǔn)物為苯，所用載氣為氦氣。

②實(shí)驗(yàn)測(cè)定相對(duì)校正因子

  對(duì)于某些比較特殊，在文獻(xiàn)上查不到相對(duì)校正因子的物質(zhì)或者為了更準(zhǔn)確的測(cè)定某一物質(zhì)的校正因子，通常采用實(shí)驗(yàn)測(cè)定的方法獲得。但在用實(shí)驗(yàn)法測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)校正因子時(shí)，要注意配置標(biāo)樣的準(zhǔn)確性，否則會(huì)出現(xiàn)試驗(yàn)測(cè)得校正因子與文獻(xiàn)值相差甚大的情況。

  一些分析者測(cè)得的相對(duì)校正因子之所以與文獻(xiàn)值不符, 并非操作參數(shù)的變動(dòng)引起，而是由于測(cè)量誤差造成，如標(biāo)準(zhǔn)物純度不夠、制樣方法不當(dāng)、室溫下組分揮發(fā)、峰面積測(cè)量不準(zhǔn)、得到的峰很不對(duì)稱或分離不**等。對(duì)于易揮發(fā)組分的分析, 制樣的影響尤為顯著。

③利用規(guī)律對(duì)校正因子進(jìn)行估算

  目前能對(duì)校正因子進(jìn)行估算的，只有氣相色譜用的熱導(dǎo)檢測(cè)器和氫火焰離子化檢測(cè)器。當(dāng)從文獻(xiàn)中查不到適當(dāng)數(shù)據(jù)，又沒(méi)有已知準(zhǔn)確含量的樣品進(jìn)行測(cè)定時(shí)，可按相關(guān)參考書上介紹的方法進(jìn)行估算，如同系物在熱導(dǎo)檢測(cè)器上的相對(duì)摩爾響應(yīng)值（RMR）與其分子中的碳數(shù)或摩爾質(zhì)量呈線性關(guān)系。但該方法在實(shí)際操作中應(yīng)用不多。

采用TCD，產(chǎn)生負(fù)峰的原因有哪些？

  采用TCD檢測(cè)器進(jìn)行樣品分析時(shí)，如果色譜峰出現(xiàn)負(fù)峰，先查閱一下色譜載氣與所測(cè)氣體的的導(dǎo)熱系數(shù)，如果樣品導(dǎo)熱系數(shù)大于載氣導(dǎo)熱系數(shù)，色譜峰就會(huì)呈現(xiàn)為負(fù)峰。這時(shí)需要做的是按照色譜說(shuō)明書上的說(shuō)明將TCD檢測(cè)器的極性更換一下即可。

  如果所測(cè)多組分樣品時(shí)色譜峰有正峰也有負(fù)峰，這是因?yàn)樗鶞y(cè)多組分中，部分物質(zhì)的導(dǎo)熱系數(shù)大于色譜載氣的導(dǎo)熱系數(shù)，部分組分的導(dǎo)熱系數(shù)小于色譜載氣的導(dǎo)熱系數(shù)，這時(shí)如果更換TCD檢測(cè)器的極性的話，原來(lái)的負(fù)峰變?yōu)檎澹瓉?lái)的正峰變?yōu)榱素?fù)峰，還是不能**解決問(wèn)題。如果出現(xiàn)這種情況，并且確實(shí)需要對(duì)樣品的全組分進(jìn)行定量分析的話，就選擇色譜工作站上數(shù)據(jù)處理中的“負(fù)峰處理”即可。

FPD運(yùn)行中出現(xiàn)熄火？信號(hào)異常？

  當(dāng)出現(xiàn)FPD檢測(cè)器在運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)火焰熄滅、信號(hào)過(guò)高或過(guò)低等異?，F(xiàn)象時(shí)，應(yīng)以檢測(cè)樣品、氣路系統(tǒng)、檢測(cè)器溫度控制系統(tǒng)、儀器設(shè)置、FPD檢測(cè)器為主要檢查對(duì)象，逐步排查可能存在的問(wèn)題

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