【***** 維修保養(yǎng)】直讀光譜儀是光和電結(jié)合的精密儀器，正確地使用和維護保養(yǎng)是機器正常運行，延長使用壽命，保持高性能和高指標的關(guān)鍵。**要按照儀器說明書來**理解，從試驗方法到實際操作、測試等整個過程。既要反對神秘化，又要反對盲目亂動。要把勁用在認識儀器中的光學(xué)，機械、電子(包括計算機)等三個方面，使我們長知識，長才干，就能夠受益較深，用理論指導(dǎo)實際操作。如果對儀器的性能沒有消化就盲動，不但可能造成破壞性的損壞，即使一個 另部件稍微動一點，有時查不出來，就會影響使用，影響分析時間，即使查出后也須要校驗工作跟上去。

　　儀器維護要做到三防一恒。即防震，防塵，防潮，儀器要保持恒溫。這個條件必須在設(shè)計試驗室需要考慮的?！　∫箖x器的測試結(jié)果保持高的靈敏度(檢出限低)和高精度。(因檢出限是背景/噪聲)的標準偏差或二倍標準偏差或三倍標準偏差來衡量(國家標準規(guī)定為三倍標準偏差)?？梢娫肼暣髾z出限就低下。因此整個系統(tǒng)的信噪比要高，要穩(wěn)定(指重現(xiàn)性要好)，就需要從光源、分光器到測控系統(tǒng)做起。如果放置儀器的房間離震源較近或受到碰撞，整個系統(tǒng)的同軸性及其相對位置就要遭到破壞。嚴重時要測的信號測不到或測到信號很弱，雜散光卻增加了。由于溫度的變化使儀器的內(nèi)部件、元件的溫度系數(shù)產(chǎn)生變化。由于儀器另部件、元件的溫度系數(shù)隨溫度變化的大小不同，導(dǎo)致各部件的相對位置產(chǎn)生變化。由于溫度的變化引起儀器內(nèi)部光學(xué)元件折射率；色散元件的折射率，光柵常數(shù)的變化，造成光柵色散率的變化。導(dǎo)致光譜線(入射狹逢的像)，偏離出射狹縫的**位置，影響光譜線的清晰度或強度?！　墓庠窗l(fā)出的光，經(jīng)分光器到探測器窗口經(jīng)過的光學(xué)有效空間，透射面，反射面都會受到灰塵，手印，潮氣，油污，霉斑等的污染。使信號因吸收，反射，散射損失而減弱。有的變得使背景增大，增加了噪聲水平。　　電學(xué)元件(尤其是高壓高頻元件)，也會因灰塵，潮濕，油污，溫度過度，使介質(zhì)損耗增大，絕緣降低，暗電流增大，重者擊穿，損壞，漏電。輕者也會使儀器的穩(wěn)定性變壞，增大熱噪聲電子，使信噪比降低。　　一般常見的光學(xué)元件如水晶的，鉛膜，銀膜等反射鏡，光柵反射面上經(jīng)過一段時間以后，反射率和透過率都有**的降低。長期放置在大氣中會產(chǎn)生這種現(xiàn)象。嚴重的會產(chǎn)生霉斑。就是因為霉菌的生長**溫度在10℃- 40℃之間，大于70%的濕度和塵埃(塵埃本身就是有機物和霉菌)，儀器內(nèi)部引入的有機墊片，涂料，有機油類，粘合劑等都是霉菌生長**繁殖的營養(yǎng)?！　∶咕鷮鈱W(xué)儀器的危害是非常嚴重的，它使光的透過率、反射率、光導(dǎo)、象質(zhì)大大降低。所以光電直讀光譜儀盡量選擇內(nèi)控溫度的儀器；一般要求室內(nèi)控制溫度在23℃左右。儀器應(yīng)放置在不受陽光直照的且具有防震，少塵，干燥，溫度變化小，遠離腐蝕性氣氛的房間內(nèi)。 紅外光譜儀的保養(yǎng)操作步驟

　　紅外光譜儀是利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統(tǒng)組成。

　　紅外光譜儀的保養(yǎng)操作步驟：

　　1、測定時實驗室的溫度應(yīng)在15～30℃，相對濕度應(yīng)在65%以下，所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。室內(nèi)**要有**裝置，嚴格控制室內(nèi)的相對濕度，因此紅外實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設(shè)備即可。

　　2、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前應(yīng)用***多)，實驗室里的CO2含量不能太高，因此實驗室里的人數(shù)應(yīng)盡量少，無關(guān)人員***好不要進入，還要注意適當(dāng)通風(fēng)換氣。

　　3、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實驗室應(yīng)保持干燥，即使儀器經(jīng)常不用，也應(yīng)每周開機至少兩次，每次半天，同時開**機**。特別是霉雨季節(jié)，***好是能每天開**機。

　　4、如供試品為鹽酸鹽，因在壓片過程中可能出現(xiàn)離子交換現(xiàn)象，標準規(guī)定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預(yù)處理后使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片后測得的光譜，如二者沒有區(qū)別，則可使用溴化鉀進行壓片。

　　5、紅外光譜測定***常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對測定的影響，所用KBr***好應(yīng)為光學(xué)試劑級，至少也要分析純級。使用前應(yīng)適當(dāng)研細(200目以下)，并在120℃以上烘4小時以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊，則應(yīng)重新干燥。制備好的空KBr片應(yīng)透明，與空氣相比，透光率應(yīng)在75%以上。

　　6、壓片法時取用的供試品量一般為1～2mg，因為不可能用天平稱量后加入，并且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經(jīng)驗取用。一般在得到的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%～80%透光率范圍在內(nèi)。***強吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，則說明取樣量太少；相反，如***強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測定。

　　7、測定用樣品應(yīng)干燥，否則應(yīng)在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使其干燥。試樣研好并在模具中裝好后，應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進一步被抽走，然后再加壓到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后維持2～5min。不抽真空將影響片子的透明度。

　　8、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(一般憑經(jīng)驗)，應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下，厚度大于0.5mm時，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜會產(chǎn)生干擾。

　　9、壓片時，應(yīng)先取供試品研細后再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時應(yīng)按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶，從而影響測定結(jié)果。研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后，應(yīng)通過一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，并盡量把試樣鋪均勻，否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，并會對測定產(chǎn)生影響。另外，如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點，則說明研好的試樣中有未研細的小粒子，應(yīng)重新壓片。

　　10、壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干，置干燥器中保存，以兔銹蝕。