【*** 維修保養(yǎng)】火焰光度計主要用于檢測部分金屬離子，如鈉、鋰等易激發(fā)的堿金屬。火焰光度計應用廣泛，使用頻率也較高，因此平時需要注意維護保養(yǎng)以延長儀器使用壽命?！　?.壓縮機工作100小時左右，應切斷電源擰下接頭倒出貯氣罐里的積水。同時，按下儀器正下方的過濾減壓閥放水閥門，在壓縮空氣的推動下，積水自動排放，然后放松放水閥門。環(huán)境潮濕時間適當縮短，避免長期積水影響儀器的正常使用?！　?.每次完成測試工作后，再連續(xù)進樣空白液5分鐘，使霧化室腔體內(nèi)得到充分的清洗，防止進樣管被沾污堵塞?！　?.汽油的更新：汽油是否需要更換，主要還應觀察火焰的燃燒情況而定。用戶可**傾倒，亦可部分更換，但要求氣化缸上部仍保持約1/3的空間。一旦注滿容器，當啟動空壓機時，汽油會直接進入霧化室，造成火災事故。更換油時，注意防火**?！　?.霧化室的清洗：　　A.旋下霧化室下端三只固定螺釘，將霧化室拆下；　　B.旋下吸樣管及噴咀的螺母，拆下吸樣管及噴咀，用洗滌劑清洗，然后重新安裝復原；　　C.關(guān)閉燃氣閥，打開空壓機，將毛細管插入溶液中，觀察其霧化效果。如不吸樣或霧化效果差，可調(diào)整吸樣管與噴咀的相互位置，使其產(chǎn)生霧化效果，然后旋緊螺母加以固定?！　.將霧化室重新裝上儀器，在吸樣情況下，在燃燒頭端部可明顯觀察到氣霧現(xiàn)象。 微量分光光度計的試驗方法及應用如何？

微量分光光度計能夠快速準確的定量檢測核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點，常用于核酸，蛋白定量以及**生長濃度的定量，目前已成為眾多實驗室的常規(guī)儀器。

工作試驗方法

超微量分光光度計進行濃度測定的試驗方法是根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光**時，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學表達式，又叫朗伯-比爾定律。

核酸定量

核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率**的功能?？梢远繙y定溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA以及RNA含量。這是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共軛雙鍵，具有紫外吸收的特性，**的吸收波長在260nm，吸收波谷在230nm。

除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。

蛋白質(zhì)直接定量

這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。

比色法蛋白質(zhì)定量

蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸（如酪氨酸，絲氨酸）與外加的顯色基團或者染料反應，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應蛋白質(zhì)濃度。

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。

與傳統(tǒng)分光光度計相比，超微量分光光度計要求的樣品體積小，不需要比色皿，比色杯清洗方便，只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可。除此之外，實驗過程也更為簡單，不需預熱，可隨時檢測，檢測結(jié)果顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值。超微量分光光度計與傳統(tǒng)相比，體積更小，更方便使用。