【*** 維修保養(yǎng)】氣相色譜是一種常見的分離分析儀器，強大的分離能力以及的分析能力讓它在多個領域的檢測中都能發(fā)光發(fā)熱。但越是精細的儀器就越需要仔細的保養(yǎng)。事實上，許多時候，氣相色譜的鑒定器會受到固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，甚至無法正常工作，因此掌握檢測器的清洗便有了**的價值。這里小編就檢測器的清洗做一個簡單介紹?！　∪粽次鄣奈镔|(zhì)于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱至使用溫度后，再通入載氣，就可**。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。　　如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗，這在沾污程度較輕時是有效的?！　∪粢陨戏椒ǘ疾荒芙鉀Q沾污問題，應將鑒定器卸下進行較**的清洗，先選擇適宜溶劑，要既能溶解沾污物，又不能損壞鑒定器，用注射器注入測量池進行清洗。若有條件，用超生波清洗就更理想些，要注意的是：清洗過的部分不能用手摸。　　一、熱傳導鑒測器的清洗、　　將丙酮，，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間(20分鐘左右)后傾出，如此反復進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止?！　‘斶x用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用?！　《溲骐x子化鑒測器的清洗　　當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯(lián)接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗?！　‘斦次郾容^嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙(300-400#)打磨，再用適當溶劑(浸泡如甲醇與苯1：1)，也可以用超聲波清洗，后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑(如氯仿、二氯甲烷等)。以免與聚四氟乙烯材料作用，導致噪聲增加?！　∠磧艉蟮母鱾€部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，先在、120度保持數(shù)小時之后，再升至工作溫度。　　三、電子捕獲鑒測器的清洗　　電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為H3或Ni63，因此要特別小心。先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。 對H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，**能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去。對Ni63源更應小心，**能與皮膚接觸，只能用長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘，再升至操作溫度，幾小時后備用。清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。 專用氣相色譜儀的適用與試驗方法

隨著科學技術的突飛猛進和國家經(jīng)濟建設的快速發(fā)展，汽油中烯烴、芳烴和苯含量已成為汽油規(guī)格中重要的質(zhì)量指標。因此測定汽油中的飽和烴、烯烴、芳烴和苯的體積分數(shù)和質(zhì)量分數(shù)對監(jiān)測有關煉油裝置的工藝狀況提供了重要的手段。對確定汽油的調(diào)和比例，了解不同汽油的質(zhì)量特性非常重要。

為了適應發(fā)展和打破國外儀器廠商對該行業(yè)的壟斷，組織分析儀器行業(yè)專家和教授、以及在石油化工行業(yè)工作多年的**工程師在GC-9310氣相色譜儀的基礎上二次研究開發(fā)了TZGC-9310-DW氣相色譜儀，專門用于汽油中的烴族組成分析，該儀器性能穩(wěn)定，分析結果精度高，操作簡單易于維護，分析時間較短更有利于生產(chǎn)控制。

適用范圍：

適用于測定汽油以及終餾點205℃以下的石油餾分中飽和烴、烯烴、芳烴和苯的含量；不適用于測定除苯以外的各烴族中單體組分含量。

含量測定范圍：

烯烴5%～65%（體積分數(shù)）、芳烴5%～50%（體積分數(shù)）、苯含量0.3%～50%（體積分數(shù)）

醇和醚對測定結果的影響：

對含有醇和醚等含氧化合物組分的汽油樣品，醇和醚將隨特定的烴族出峰，應對結果進行校正。

工作試驗方法：

該儀器利于不同極性色譜柱和專用的烯烴吸附阱對汽油樣品按族選擇性保留的特點，通過適當?shù)闹y連接流程，實現(xiàn)對樣品的族組成分析。

當汽油樣品經(jīng)汽化后經(jīng)過六通閥進入極性分離柱，芳烴組分于飽和烴、烯烴組分在此柱中分離。當飽和烴、烯烴經(jīng)過烯烴吸附阱時，此時烯烴吸附阱處于低溫吸附狀態(tài)，烯烴組分被選擇性保留，飽和烴則通過烯烴吸附阱，進入檢測器檢測；待飽和烴組分流出后切換六通閥，使烯烴吸附阱脫離載氣流路，此時吸附阱溫度開始上升至脫附溫度，而芳烴中的苯由極性分離柱經(jīng)過平衡柱后進入檢測器；為了縮短分析時間，使其它芳烴組分快速出峰，切換另外一只六通閥，則極性分離柱成反吹狀態(tài)，經(jīng)平衡柱進入檢測器檢測；當吸附阱溫度達到設定溫度后，切換六通閥使烯烴吸附阱反吹狀態(tài)接入載氣流路，烯烴脫附并流入檢測器檢測，整個分析過程結束。