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分子熒光光譜儀的分析方法 光譜儀使用方法

時(shí)間:2023-01-08 09:30:02 作者:河北航信儀器 點(diǎn)擊:

  【*** 使用手冊(cè)】分子熒光光譜儀可以進(jìn)行樣品的定性分析與定量分析。目前,熒光分析多數(shù)用于熒光物質(zhì)的定量分析。常用的定量方法有工作曲線法、直接比較法和內(nèi)標(biāo)法?! 》治龇椒ā ?1)定性方法:  不同分子結(jié)構(gòu)的各種熒光物質(zhì),具有不同的激發(fā)光譜(吸收光譜)和熒光光譜,這是分子熒光分析的定性依據(jù)?! ≡?*實(shí)驗(yàn)條件下,用熒光分光光度計(jì)作試樣和標(biāo)樣的激發(fā)光譜和熒光光譜,然后比較它們的光譜圖,即可鑒定試樣物質(zhì)?! ?2)定量方法:  1.工作曲線法  先配一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液并分別測(cè)定其熒光值,然后將減去試劑空白熒光值的標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光值與其相應(yīng)濃度作圖,即其工作曲線?! 「鶕?jù)試液及試液空白熒光值,在此曲線上即可找到試液的濃度。同時(shí)根據(jù)工作曲線的線性情況,可確定試液的濃度范圍上限?! ?.直接比較法  試樣和標(biāo)樣溶液的濃度比=(試樣熒光值-試樣本底熒光值)/(標(biāo)樣熒光值-標(biāo)樣本底熒光值)  直接比較法簡(jiǎn)單快速,它要求被測(cè)樣品 濃度與其相應(yīng)的熒光值必須處于線性范圍內(nèi)?! ?.內(nèi)標(biāo)法  試樣和標(biāo)樣溶液的濃度比=(試樣熒光值-試樣本底熒光值)/(試樣加標(biāo)樣的混合溶液熒光值-試樣熒光值)  用內(nèi)標(biāo)法時(shí),由于試樣和標(biāo)樣的熒光值 是在相同體系中測(cè)定的 ,因此可**試樣中 某些雜質(zhì)熒光的干擾 。 購買便攜式光譜儀時(shí)要注意哪些問題?

  便攜式光譜儀是一種常用的分析儀器,可對(duì)片狀、塊狀以及棒狀的固體樣品中的非金屬元素(C、P、S、B等)以及金屬元素進(jìn)行準(zhǔn)確定量分析。便攜式光譜儀廣泛應(yīng)用于冶金、鑄造、機(jī)械、金屬加工、汽車制造、有色、航空航天、兵器、化工等領(lǐng)域的生產(chǎn)過程控制,**實(shí)驗(yàn)室成品檢驗(yàn)等,可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb等多種金屬及其合金樣品分析。可對(duì)片狀、塊狀以及棒狀的固體樣品中的非金屬元素(C、P、S、B等)以及金屬元素進(jìn)行準(zhǔn)確定量分析?! ∧敲丛谫徺I便攜式光譜儀的時(shí)候到底要注意哪些問題呢?  1、穩(wěn)定性:分析儀器zui重要的就是穩(wěn)定性,ICP在每次分析前都要進(jìn)標(biāo)樣,所以檢測(cè)結(jié)果一般與真值偏差都不打,關(guān)鍵是同類樣品是否在每次分析出來之后結(jié)果是否一致,如果忽高忽低你知道那個(gè)樣品是合格的  2、分析速度:如果是全譜的機(jī)器,一般72個(gè)元素/分鐘,如果是掃描型的,速度要慢。現(xiàn)在除了一些特殊行業(yè)還在用掃描型的,其他的都是全譜了。不是說掃描型不好,只是技術(shù)比較陳舊,容易被淘汰?! ?、波長(zhǎng)范圍:是否能覆蓋你所要檢測(cè)所有元素的譜線范圍  4、光學(xué)分辨率:理論上來說分辨率越高越好,當(dāng)然還看你的樣品情況  5、故障率:這個(gè)不用多說,故障率自然越低越好

分子熒光光譜儀的分析方法 光譜儀使用方法(圖1)


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